Resumen

Parálisis periódica hipopotasémica asociada a acidosis tubular renal distal (tipo 1) e hipotiroidismo autoinmune

VOLUMEN 5 - NÚMERO 2 / Abril-Junio (Casos clí­nicos / Clinical cases)

Virgilio Failoc-Rojas, Universidad San Ignacio de Loyola, Lima. Perú
Edison Dante Meregildo-Rodríguez, Servicio de Emergencia, Hospital Regional Lambayeque, Chiclayo, Perú

La parálisis periódica hipopotasémica (PPh) es un desorden neuromuscular raro, comúnmente relacionado con desórdenes tiroideos, más frecuentemente tirotoxicosis, y otras enfermedades autoinmunes. Reportamos el caso de un adolescente varón con cuadriparesia flácida aguda debido a hipopotasemia severa, asociada a hipotiroidismo por enfermedad de Hashimoto y acidosis tubular renal distal (ATRd, tipo 1). El paciente no presentaba clínica de hipotiroidismo. Se encontró también retraso del crecimiento y de la maduración ósea, así como nefrocalcinosis. La combinación de PPh, ATRd (tipo 1) e hipotiroidismo autoinmune es extremadamente rara y en varones solo se ha reportado previamente un caso.

Palabras clave: Parálisis periódica hipopotasémica. Acidosis tubular renal tipo I. Hipotiroidismo. Enfermedad de Hashimoto.