Resumen




Masa corporal y calidad mecánica ósea. Influencia de modificadores ambientales


VOLUMEN 7 - NÚMERO 1 / Enero-Marzo (Artículo original / Original article)




Christian E. Lezón, Facultad de Odontología, Cátedra de Fisiología, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
Clarisa Bozzini, Facultad de Odontología, Cátedra de Fisiología, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
Patricia M. Pintos, Facultad de Odontología, Cátedra de Fisiología, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
Alan Agüero-Romero, Facultad de Odontología, Cátedra de Fisiología, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
Graciela M. Champin, Facultad de Odontología, Cátedra de Fisiología, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
Silvia M. Friedman, Facultad de Odontología, Cátedra de Bioquímica General y Bucal. Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
Patricia M. Boyer, Facultad de Odontología, Cátedra de Fisiología, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina


Se evaluó la eficacia del propranolol (P) en la adecuación de la aptitud mecánica femoral en hipoxia en un modelo animal de retraso crónico del crecimiento de origen nutricional. Las ratas fueron distribuidas en dos grupos: normoxia (Nx) e hipoxia (Hx). Los grupos de Nx e Hx fueron subdivididos en: a) control (NxC y HxC), alimentados ad libitum; b) con restricción crónica de alimento del 20% (RC) (NxRC y HxRC); c) que recibieron alimentación ad libitum y P (NxCP, HxCP), y d) con RC y P (NxRCP y HxRCP), durante 28 días. En fémur se evaluaron las propiedades biomecánicas. La RC y la Hx produjeron un efecto negativo sobre el crecimiento corporal, la masa y las propiedades estructurales y geométricas óseas, siendo más evidentes en HxRC (p < 0.05). Las propiedades materiales resultaron similares entre grupos (p > 0.05). El P revirtió los efectos negativos de la RC de alimento en la Hx hasta el nivel de HxCP. La reversibilidad del impacto negativo de la RC de alimento en Hx sobre el comportamiento biomecánico femoral en ratas en crecimiento podría ser atribuible, al menos en parte, a un efecto del fármaco sobre las células efectoras óseas con incremento de la rigidez estructural, relativa a la masa corporal.



Palabras clave: omecánica ósea. Crecimiento. Dieta. Restricción crónica. Hipoxia. Propranolol.